Tritanrix HepB Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

tritanrix hepb

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - vaccins - tritanrix hepb is geïndiceerd voor actieve immunisatie tegen difterie, tetanus, pertussis en hepatitis b (hbv) bij zuigelingen vanaf zes weken (zie rubriek 4)..

Twinrix Adult Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

twinrix adult

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a-virus (geïnactiveerd) en hepatitis b-surface-antigeen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vaccins - twinrix adult is geïndiceerd voor gebruik bij niet-immune volwassenen en adolescenten van 16 jaar en ouder met een risico op zowel hepatitis a als hepatitis b-infectie.

Ventolin 100 Babyhaler CFK-vrij, aerosol, suspensie 100 microgram/dosis Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ventolin 100 babyhaler cfk-vrij, aerosol, suspensie 100 microgram/dosis

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - salbutamolsulfaat samenstelling overeenkomend met ; ; salbutamol - aërosol, suspensie - norfluraan, - salbutamol

Ventolin 100 Volumatic CFK-vrij, aerosol, suspensie 100 microgram/dosis Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ventolin 100 volumatic cfk-vrij, aerosol, suspensie 100 microgram/dosis

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - salbutamolsulfaat samenstelling overeenkomend met ; ; salbutamol - aërosol, suspensie - norfluraan, - salbutamol

Eperzan Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eperzan

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - eperzan is geïndiceerd voor de behandeling van type 2 diabetes mellitus bij volwassenen te verbeteren glycemische controle als:monotherapywhen dieet en lichaamsbeweging alleen niet voldoende glycemische controle bij patiënten voor wie het gebruik van metformine niet geschikt wordt geacht vanwege contra-indicaties of intolerantie. add-on combinatie therapyin combinatie met andere bloedglucose-verlagende geneesmiddelen met inbegrip van de basale insuline, wanneer deze, samen met dieet en lichaamsbeweging, geen adequate glycemische controle (zie paragraaf 4. 4 en 5. 1 voor de beschikbare gegevens over verschillende combinaties).

Fendrix Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

fendrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis b-oppervlakte-antigeen - hepatitis b; immunization - vaccins - fendrix is geïndiceerd bij adolescenten en volwassenen vanaf de leeftijd van 15 jaar voor actieve immunisatie tegen hepatitis b-virusinfectie (hbv) veroorzaakt door alle bekende subtypen voor patiënten met nierinsufficiëntie (inclusief pre-hemodialyse en hemodialyse patiënten).

Pandemrix Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pandemrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - gesplitst influenza-virus geïnactiveerd, met antigeen equivalent aan a / california / 07/2009 (h1n1) afgeleide stam gebruikt nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - griepvaccins - profylaxe van influenza veroorzaakt door a (h1n1) v 2009-virus. pandemrix mag alleen worden gebruikt als de aanbevolen jaarlijkse seizoensgebonden trivalente / quadrivalente influenzavaccins niet beschikbaar zijn en als immunisatie tegen (h1n1) v noodzakelijk wordt geacht (zie rubriek 4).. 4 en 4. pandemrix mag worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Prepandrix Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

prepandrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesië / 05/2005 (h5n1) zoals gebruikte stam (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - actieve immunisatie tegen het h5n1-subtype van influenza-a-virus. deze indicatie is gebaseerd op immunogeniciteit gegevens van gezonde proefpersonen vanaf de leeftijd van 18 jaar na toediening van twee doses van het vaccin, bereid met h5n1 subtype stammen. prepandrix moet worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.